Validation Coordinator

Omschrijving

business unit: industriële automatisering
locatie: Antwerpen

de functie:
Correct kunnen interpreteren en toepassen van GMP regulations (US, EU, …), international standards (ISO, ICH, …) en interne Quality Standards (PQS) in capital projects
Coördineren van verificatie/validatie-activiteiten in projecten, in nauwe samenwerking met het projectteam en andere afdelingen
Aanspreekpunt voor Engineering en voor QA voor validatie en change control documenten
Coachen van Project Ingenieurs op vlak van verificatie/validatie/QRM
Aanspreekpunt voor verificatie/validatieaanpak bij project audits

Vereisten

jouw profiel:
Ervaring in een farmaceutische aseptische productie en/of Engineering omgeving

Kennis van GMP, 6 sigma methodiek, en risk management tools zoals FMEA
Ervaring met Validatie / Verificatie is een must

Ervaring met ASTM2500 is een voordeel
Affiniteit met planning en project coördinatie, kennis van MS Project is een plus
Teamplayer, communicatief, quality-minded , nauwgezet en zelfstandig werken
Zeer goede kennis van Nederlands & Engels - zowel spreken als schrijven

• Aantal jaar ervaring:3 
• Opleiding:hbo 

Overige informatie

wij bieden:


Een verantwoordelijke positie binnen een toonaangevend internationaal bedrijf
Voldoende persoonlijke ontwikkelingsmogelijkheden
Een marktconforme verloning, aangevuld met een pakket van extralegale voordelen


referentienummer: 12.1920
Solliciteren via ace.eu

Vacatureinformatie

• Contactpersoon: zie vacature  
• Functiegebied: Automatisering/internet  
• Ingangsdatum: 27-01-2016 
• Dienst: Full time baan  

Online solliciteren

U moet eerst inloggen voor dat u kan reageren op een vacature. Klik hier om in te loggen.